Hamilton MagPip纳升级急剧移液通路
，是自动化液体处置技术的改革。通过使用线性电机磁力驱动
，使空气置换移液可实现很高的加快度
，使移液领域扩大纳升级。其吸头装载也由电磁驱动
，实现更快的装配
，且移液了局正确靠得住。此刻
，MagPip移液通路已经在Hamilton公司两类更先进的自动化工作站——Microlab® Vantage和Microlab® STAR V上实现。

一、优势个性

Part.1

•  移液速度更快

   - 吸头装配仅需0.05秒

   - 8通路陆续分液384孔板仅需数十秒

•  宽泛的移液体积领域：350nl到750μl

•  更高的精准度
，且升级了TADM（全程吸放液实时监控）和LLD（液面探测）技术

•  双臂并行
，可与复合机械臂同时运行
，互不滋扰
，扩大通量
，提高效能

•  Whipip模式
，实现超微量体积液体的悬空飞行加样
，如buffer、基质胶、PCR预混液等

•  Whipip模式优化尝试流程
，削减吸头亏损
，且适于微量、宝贵样本与试剂的加样或分装

二、利用场景

1. 类器官造就与构建

尝试基。

•  活组织样本

•  基质胶、造就基与成长因子

•  细胞造就板

•  多种温度前提

了局：

1) MagPip通路的Whipip技术
，满足基质胶幼体积、急剧精准滴胶的特殊需要
，且预防基质胶过早凝固

2) MagPip急剧纳升级移液个性
，极度适合类器官的幼体积需要
，悬空加样
，节俭试剂和耗材成本

3) 独立不等间距移液
，实现跨板加样或阳性克隆遴选
，加快尝试过程

4) 搭配5ml 移液通路
，可实现大体积造就基增长或换液

2. 植物分子育种与基因分型

尝试基。

•  384孔PCR板

•  系统：5μl或2.5μl

•  试剂： KASP分型试剂

了局：

1) 提高通量
，节约功夫：MagPip分配MasterMix 至384孔PCR板约1分钟
，若用通例通路必要30多分钟。若分配20块板
，MagPip仅需20多分钟
，而通例通路则需11个幼时左右

2) 缩短操作功夫
，提高效能：选取MagPip通路可当天实现20块板的PCR分型检测
，而通例通路则必要隔天实现

3) 节俭耗材与试剂成本：MagPip通路实现20块384孔板加样仅需80个吸头
，远远幼于通例通路所需的吸头数量。并且
，即便PCR反映系统降低1倍
，MagPip通路也能实现精准急剧悬空分液。

4) 自动化处置
，结合MagPip急剧超微量移液的特点
，削减手工操作
，解放人力投入更沉要的钻研

3. NGS （蕴含WGS）建库

尝试前提：

•  96孔PCR板

•  96个或192个样本

•  5种试剂

了局

1)  MagPip通路可实现192个样本的处置与建库
，将尝试通量提升2倍

2)  吸头亏损量极少。处置96个样本
，MagPip 5种试剂加样只需5个吸头便可实现
，而传统通路必要5盒96个吸头

3)  MagPip通路的移液领域低至0.35μl
，因而可成倍缩幼尝试系统
，削减试剂的使用量
，可节俭1倍的试剂成本

4. Tagman qPCR尝试

尝试前提：

•  384孔PCR板造备

•  15个样本和一个对照

•  3种基因序列

•  试剂加样体积：0.3~3ul不等

•  QuantStudio 7 Pro 仪

图：384孔qPCR板布局。NTC: 无模版对照

了局

1)  MagPip通路是操作步骤由16步缩减至6步
，缩短功夫
，优化尝试流程

2)  使PCR 系统降低6μl
，使试剂成本节俭一倍
，也削减DNA需要量

3)  削减吸头亏损
，PCR加样仅需21个吸头
，而通例通路则亏损252个

4)  经QuantStudio 7 Pro的软件对三个基因的5次沉复分析
，它们的SD领域为± 0.11~± 0.43；CV值领域为0.44%~2.24% 
，而CV均值达到0.98%。