MagPip移液通路是Hamilton公司推出的一种创新性的移液技术。简而言之，移液通路的柱塞不再由任何机械衔接(如主轴或皮带)驱动而由线圈驱动。此技术设计能够使活塞占有巨大的速度和加快度。这将因而能够使用一种称为WhiPip分液的新型分液模式来无接触地分装幼体积液体。使用WhiPip分液，移液极度精确，可降到350nL的量，且体积每孔均可自由调节。更幼的体积意味着你能够节约使用宝贵的样品和试剂。此表，WhiPip分液模式能够优化和简化工作流程，削减吸头亏损。同时，该移液通路拥有极度宽泛的移液量程（350nl-750ul），从而能够很大水平提升有关尝试的吸放液设计，提高工作效能。   

在本利用中，通过 TaqMan™ qPCR构建展示了MagPip的优势。与通例移液平台相比，MagPip通路低容量移液使总PCR体积削减50%成为可能。只管移取体积降至0.3µL，但qPCR分析了局显示拥有极度高的精密度和靠得住性。

体积更。河滋寤昧拷诩蠊蟪裂泛褪约

移液步骤更少：简化移液工作流程

更少的吸头亏损：WhiPip技术允许幼体积分装，不接触试剂

高质量：精确的移液可获得高质量的了局

工作流程

为了确认MagPip技术的精密度，我们使用建设8x MagPip通路的STAR V对15份生物样本和1份水对照品进行TaqMan™qPCR。通过度析3个差距表白基因揭示选取WhiPip分液技术的移液精密度。

使用WhiPip分配模式，我们可能移取三种分歧基因的TaqMan™ qPCR反映，而不造备主混合物。将MagPip的移液法式与尺度通路进行比力，能够明显地看到工作流程的改进。

MagPip无需使用主混合物，削减了移液步骤、移液功夫和死体积。概述见表1。

在移液规划的第一步中，使用带有WhiPip屡次分配喷射模式的单个300µL吸头将2.1µL ddH2O分配到384孔板的240个指标孔中。因而，一次就能够移取135个单独的样本分装。选取一样的移液法式，仅使用一个300µL吸头能够将3µL 2x Applied Biosystems™TaqMan™基因表白主混合物分配至240个指标孔中。尔后，将用于分析三种分歧基因的0.3µL TaqMan™探针移液至80个指标孔中，使用10µL吸头以获得更好的移液精密度。每个探针只必要1个吸头。移液也是在WhiPip多点喷射模式下进行的。最后，未来自15个生物样品的0.6µL cDNA[浓度10 ng/µL]， （cDNA由C57BL/6幼鼠大脑分离的RNA产生）和一个水对照物用WhiPip多分配模式移液至15个孔中。每孔各一个。这允许每个样本使用一个吸头进行所有15次沉复。移液布局如图所示。

了局

为了确认MagPip技术的精确度，对15个生物样本的3个差距表白基因的基因表白进行了一式五份的评估。因而，在Novartis Pharma AG使用ThermoFisher QuantStudio 7Pro实时PCR系统分析上述TaqMan™qPCR反映混合物。使用QuantStudio Design & Analysis 2.6软件进行了局分析。

通过MagPip技术，我们可能极度精确地移取分歧的样本组，也选取了低体积试剂步骤。一式五份CT值的尺度差领域为SD±0.11至SD±0.43。在生物医学钻研所对这些样本集进行移液和分析，发现SD值在一样领域内。此表，分歧一式五份样品的变异系数 (CV) 在0.44%和2.24%之间，均匀值的CV=0.98%。